25. bis 27. September 2014
Salzburg Congress, Österreich
Lipoprotein-Apherese – S. Steiner (Wien)
Die Lipoprotein-Apherese stellt eine sichere und effektive Therapie zur Behandlung von Patienten mit homozygoter oder therapierefraktärer heterozygoter familiärer Hyperlipidämie, erhöhtem Lp(a), Unverträglichkeit sämtlicher lipidsenkender medikamentöser Therapien und progredienter Atherosklerose dar.
Verschiedene Therapiesysteme erzielen eine vergleichbarer Senkung von LDL-Cholesterin und Lp(a) von 70-80%.
Eine intensive multi-disziplinäre Betreuung der Patienten inklusive regelmäßiger Verlaufskontrollen in spezialisierten Zentren ist notwendig und Grundvoraussetzung einer erfolgreichen Behandlung.
Rheumatologie – G. Stummvoll (Wien)
IAS bei schwerem, therapierefraktärem SLE
Antikörper haben beim SLE eine direkte und indirket (via Immunkomplexe) pathogene Rolle.
IAS bei SLE in
• in therapierefraktären Fällen (Cyclophosphamidversager, MMF-Versager)
• wenn CYC bzw MMF kontraindiziert ist
IAS bei SLE ist machbar:
Infektionen sind abhängig von Krankheitsaktivität und Ko-Medikation (CYC, Steroide), IAS macht keinen Unterschied. Ref. Stummvoll GH, Wien. klin. Wochenschr., 2004
z.B:: IAS erfolgreich in Patient mit Lupus-GN IV und gleichzeitiber Tuberkulose. Ref. S. Schmaldienst, Am J Kid Dis2002
IAS bei SLE ist wirksam
• schneller Effekt „short-term“: Reduktion der globalen Krankheitsaktivität, der anti-dsDNA-Spiegel und innerhalb von 3 Monaten auch der Proteinurie. Ref. GH Stummvoll, AnnRheumDis2005
• hohe Rate an Remissionen
• prolongierte IAS (>1yr) machbar, stabilisiert Aktivitätsparameter, reduziert Proteinurie weiter. Ref. G.H. Stummvoll, NDephrologyDialysis and Transplantation 2011
Methoden
Wiener Apherese Einheit, Innere Med. 3/ Nephrologie, MedUniWien
3 high-affinity Adsorber sind im Einsatz mit unterschielichen Liganden sind in Gebrauch:
– Schaf Ig (Therasorb ®), Protein A (Immunosorba ®), synthetisches Peptid GAM (Globaffin ® )
à alle effektiv wenn Ig vollständig entfernt werden (in der Erhaltungstherapie)
Ref Biesenbach,…,Stummvoll, Artherosclerosis Supp 2009
Zukunft?
• IAS derzeit als ultima ratio
– früher einsetzen?
• Prospektive Studie?
• Welcher Adsober-Typ ist besser?
Auf Basis der Datenlage und der pathogenetisch implizierten Sinnhaftigkeit
